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¿Qué es?
Es el trámite para obtener un certificado de inscripción para establecimientos que fabrican medicamentos veterinarios, incluyendo su acondicionamiento, cumpliendo con las buenas prácticas de fabricación recomendadas por la OMS.
Requisitos
- Formulario F-RIS-AEM-PP-001.
- Permiso municipal.
- Escritura pública de constitución, inscrita en el registro comercial.
- Certificado de dominio del inmueble.
- Plano de planta con diagramas de desplazamiento.
- Diagramas y flujos de las líneas de producción.
- Organigrama empresarial.
- Descripción de productos y procedimientos de fabricación.
- Título profesional del director técnico.
- Los documentos deben ser originales o copias legalizadas ante notario.
Cómo se hace
- Dirígete al Subdepartamento de Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, en la División de Protección Pecuaria del SAG Central (Nataniel Cox 31, oficina 94, piso 9, Santiago).
- Presenta los documentos y paga la tarifa correspondiente.
- El SAG evalúa los antecedentes y puede solicitar información complementaria.
- Se realiza una inspección del establecimiento.
- Se emite una resolución aprobando o rechazando la inscripción.
🔗Trámite en línea — Servicio Agrícola y Ganadero (SAG)
Acceso conClaveÚnica es opcional, solo para guardar recordatorios en la plataforma.
Cómo entrarNo existe trámite completamente en línea; debe presentarse de forma presencial en el SAG Central.
NotaPuedes contactar al correo farmacos@sag.gob.cl para más información.
Costos y plazos
Costo: estudio del proyecto, 5 UTM; inspección, 10 UTM.
Plazos: no se especifica un plazo de resolución en la fuente oficial.